人幽门螺杆菌热休克蛋白A基因的克隆、表达及初步应用

郭红; 邹全明; 赵晓晏; 吴超; 毛旭虎; 文国义

doi:10.16016/j.1000-5404.2001.07.016

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人幽门螺杆菌热休克蛋白A基因的克隆、表达及初步应用

更新时间：2026-01-09

- 人幽门螺杆菌热休克蛋白A基因的克隆、表达及初步应用
- Journal of Army Medical University Vol. 23, Issue 7, (2001)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.07.016
  CLC： R573
- Online First：30 July 2001，
  
  Published：2001
- 稿件说明：
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郭红,邹全明,赵晓晏,吴超,毛旭虎,文国义,人幽门螺杆菌热休克蛋白A基因的克隆、表达及初步应用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(07):0-.

郭红, 邹全明, 赵晓晏, et al. 人幽门螺杆菌热休克蛋白A基因的克隆、表达及初步应用[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(7).
郭红,邹全明,赵晓晏,吴超,毛旭虎,文国义,人幽门螺杆菌热休克蛋白A基因的克隆、表达及初步应用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(07):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.07.016

郭红, 邹全明, 赵晓晏, et al. 人幽门螺杆菌热休克蛋白A基因的克隆、表达及初步应用[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(7). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.07.016.

摘要

目的　获取重组表达人幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori

Hp)热休克蛋白A(HspA)亚单位

并应用于临床诊断。方法　利用PCR技术扩增HpHspA基因

将其构建至PinPointTMXa 3载体中进行诱导表达

并对其产物进行SDS PAGE、免疫印迹等检测。同时

将纯化的重组蛋白结合ELISA方法对幽门螺杆菌感染患者清除治疗前后血清中的抗HspA抗体进行检测。结果　所克隆的HspADNA由 3 5 4个碱基组成

可编码 118个氨基酸残基的多肽

SDS PAGE和免疫印迹显示所表达的蛋白分子量约为 14× 10 3

并可与相应的抗血清发生特异反应 ;ELISA结果发现

消化性溃疡患者在清除治疗后早期只出现明显的抗HspA抗体滴度下降

而抗幽门螺杆菌抗体要在治疗后 6月才出现明显下降。结论　重组表达HspA为诊断、预防和治疗幽门螺杆菌的进一步研究奠定了重要实验基础

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