严重烫伤小鼠巨噬细胞内IL-10mRNA、AP-1的变化及与ERK信号途径的关系

王勇; 彭代智; 黄文华; 吴军

doi:10.16016/j.1000-5404.2001.06.036

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严重烫伤小鼠巨噬细胞内IL-10mRNA、AP-1的变化及与ERK信号途径的关系

更新时间：2026-01-09

- 严重烫伤小鼠巨噬细胞内IL-10mRNA、AP-1的变化及与ERK信号途径的关系
- Journal of Army Medical University Vol. 23, Issue 6, (2001)
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.06.036
  CLC： R644
- Online First：30 June 2001，
  
  Published：2001
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王勇,彭代智,黄文华,吴军,严重烫伤小鼠巨噬细胞内IL-10mRNA、AP-1的变化及与ERK信号途径的关系[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(06):0-.

王勇, 彭代智, 黄文华, et al. 严重烫伤小鼠巨噬细胞内IL-10mRNA、AP-1的变化及与ERK信号途径的关系[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(6).
王勇,彭代智,黄文华,吴军,严重烫伤小鼠巨噬细胞内IL-10mRNA、AP-1的变化及与ERK信号途径的关系[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(06):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.06.036

王勇, 彭代智, 黄文华, et al. 严重烫伤小鼠巨噬细胞内IL-10mRNA、AP-1的变化及与ERK信号途径的关系[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(6). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.06.036.

摘要

目的　观察伤后不同时相点腹腔巨噬细胞内IL 1 0mRNA、活化蛋白 1 (AP 1 )的变化及给予MEK1/2 特异性阻断剂PD980 59后IL 1 0mRNA的改变

以阐明MAPK信号途径中的ERK信号通路是否调控IL 1 0mRNA的生成。方法　以 1 5%体表面积Ⅲ度烫伤小鼠为模型

收集腹腔巨噬细胞

电泳迁移率改变分析法测AP 1的活性

反转录PCR测IL 1 0mRNA的表达。结果　烧伤后巨噬细胞内IL 1 0mRNA的表达呈降低趋势

伤后 1 2h最低。AP 1于伤后被激活

伤后 6h活性最强。与单纯烫伤相比

PD980 59组的IL 1 0mRNA的表达量无明显变化。结论　严重烧伤后巨噬细胞内MAPK信号途径被激活

其中IL 1 0mRNA的表达不受ERK信号通路调控

可能受P38、JNK信号通路调控。

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