利用人工合成XcmⅠ接头盒构建T-载体

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利用人工合成XcmⅠ接头盒构建T-载体

更新时间：2026-01-09

- 利用人工合成XcmⅠ接头盒构建T-载体
- Journal of Army Medical University Vol. 23, Issue 5, (2001)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.05.059
  CLC： R392.12
- Online First：30 May 2001，
  
  Published：2001
- 稿件说明：
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胡晓梅,胡福泉,饶贤才,张光明,张克斌,金晓琳,刘启富,利用人工合成XcmⅠ接头盒构建T-载体[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(05):0-.

胡晓梅, 胡福泉, 饶贤才, et al. 利用人工合成XcmⅠ接头盒构建T-载体[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(5).
胡晓梅,胡福泉,饶贤才,张光明,张克斌,金晓琳,刘启富,利用人工合成XcmⅠ接头盒构建T-载体[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(05):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.05.059

胡晓梅, 胡福泉, 饶贤才, et al. 利用人工合成XcmⅠ接头盒构建T-载体[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(5). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.05.059.

目的　采用人工法合成XcmⅠ接头盒

进而构建T 载体。方法　用人工方法合成含XcmⅠ酶切位点的寡核苷酸接头

将其插入pBluescriptSKⅡ (+ )质粒的EcoRⅤ位点

以XcmⅠ消化含接头的质粒即构建成T 载体。利用PCR反应扩增PEA全长结构基因

直接克隆入T 载体以验证所构建T 载体的可用性。结果　限制性酶切分析、DNA序列测定及PEA基因的克隆等均证实T 载体的构建成功。结论　所构建的T 载体可有效用于直接克隆PCR产物。

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