目的　将IL 10基因定向克隆入pEGFP N2质粒

探讨采用构建的质粒转染支气管上皮细胞H2 92株

稳定表达IL 10和荧光蛋白可行性。方法　采用定向克隆技术

将IL 10基因克隆入pEGFP N2质粒

用构建成功的IL 10 pEGFP N2质粒在Fuge 6介导下转染培养的支气管上皮细胞株 (H2 92 )

利用免疫组化、RT PCR检测细胞中IL 10蛋白和mRNA的表达

并在荧光显微镜下观察荧光蛋白表达。结果　①重组后的pEGFP N2质粒已成功载入IL 10基因。②IL 10 pEGFP N2质粒转染支气管上皮细胞H2 92株后

可在H2 92株内表达IL 10mRNA、IL 10蛋白和荧光蛋白。结论　重组的IL 10 pEGFP N2质粒可在上皮细胞内表达IL 10和荧光蛋白。由于两者共用一个启动子

荧光蛋白表达可报告IL 10表达

适用于动物实验气道内的IL 10转基因研究。