定量细胞ELISA检测培养细胞ICAM1表达水平

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更新时间：2026-01-09

- 定量细胞ELISA检测培养细胞ICAM1表达水平
- Journal of Army Medical University Vol. 23, Issue 1, (2001)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.01.055
  CLC： R446.61
- Online First：30 January 2001，
  
  Published：2001
- 稿件说明：
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张绪清,张瑞,顾长海,王宇明,定量细胞ELISA检测培养细胞ICAM1表达水平[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(01):0-.

张绪清, 张瑞, 顾长海, et al. 定量细胞ELISA检测培养细胞ICAM1表达水平[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(1).
张绪清,张瑞,顾长海,王宇明,定量细胞ELISA检测培养细胞ICAM1表达水平[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(01):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.01.055

张绪清, 张瑞, 顾长海, et al. 定量细胞ELISA检测培养细胞ICAM1表达水平[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(1). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.01.055.

目的　探讨检测培养细胞细胞间粘附分子 1(ICAM 1)表达水平的细胞ELISA。方法　用不同浓度TNFα刺激接种于 96孔培养板中的HePG2 细胞

以抗ICAM 1McAb为第一抗体

用ELISA检测培养孔中的HePG2 细胞ICAM 1表达水平。结果　对相同浓度TNFα诱导的HePG2 细胞ICAM 1表达水平的 5次测定值进行方差分析显示彼此间相差不显著 (P 0 .0 5 )

批间变异系数均小于 5 %

HePG2 细胞ICAM 1表达水平与TNFα浓度呈一定剂量依赖关系。结论　所建立的细胞ELISA的稳定性好

可用于对HePG2细胞ICAM 1表达水平进行定量分析。

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