胃癌粘膜基因不稳与染色体端粒长度改变的研究

房殿春; 杨仕明; 罗元辉

doi:10.16016/j.1000-5404.2001.01.002

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胃癌粘膜基因不稳与染色体端粒长度改变的研究

更新时间：2026-01-09

- 胃癌粘膜基因不稳与染色体端粒长度改变的研究
- Journal of Army Medical University Vol. 23, Issue 1, (2001)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.01.002
  CLC： R735.202;R394.3
- Online First：30 January 2001，
  
  Published：2001
- 稿件说明：
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房殿春,杨仕明,罗元辉,胃癌粘膜基因不稳与染色体端粒长度改变的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(01):0-.

房殿春, 杨仕明, 罗元辉. 胃癌粘膜基因不稳与染色体端粒长度改变的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(1).
房殿春,杨仕明,罗元辉,胃癌粘膜基因不稳与染色体端粒长度改变的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(01):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.01.002

房殿春, 杨仕明, 罗元辉. 胃癌粘膜基因不稳与染色体端粒长度改变的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(1). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.01.002.

摘要

目的　探讨端粒长度与微卫星不稳定 (MSI)和APC MCC及DCC基因杂合丢失 (LOH)的关系。方法　采用Southern杂交检测端粒限制性片段长度 ;采用PCR为基础的方法对MSI、LOH和移码突变进行分析。结果　 68例胃癌中

至少有 1个位点发现MSI者 17例 (2 5 % )。将MSI分为高频率MSI(≥ 2个位点 ) 8例、低频率MSI(仅为 1个位点 ) 9例和MSI阴性 5 1例 3组

结果 8例高频率MSI中检出TGF βRⅡ移码突变 6例

BAX移码突变 3例

hMSH6移码突变 2例

而低频率MSI和MSI阴性组未见有移码突变者。3 5例胃癌行TRF分析

其中端粒缩短 2 0例 (5 7.1% )

基本不变 12例 (3 4 .3 % )

延长 3例 (8.6% )。端粒长度与临床病理参数无关。DCC基因LOH与TRF缩短有关

APC和MCC基因亦有随TRF缩短而LOH率增高的倾向。TRF长度与MSI和移码突变无相关性。结论　胃癌发生涉及二条不同的分子途径。高频率MSI胃癌由于错配修复基因缺陷导致单核苷酸水平突变的积聚和高频率MSI表型

而低频率MSI和MSI阴性胃癌可能涉及LOH病理途径。端粒丢失可能参与了LOH病理途径

而与MSI途径无关

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