人hTRT正反义真核表达载体的构建及初步鉴定

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更新时间：2026-01-09

- 人hTRT正反义真核表达载体的构建及初步鉴定
- Journal of Army Medical University Vol. 22, Issue 11, (2000)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.11.041
  CLC： R392
- Online First：30 November 2000，
  
  Published：2000
- 稿件说明：
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杨仕明,房殿春,杨金亮,罗元辉,鲁荣,刘为纹,梁光萍,人hTRT正反义真核表达载体的构建及初步鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(11):0-.

杨仕明, 房殿春, 杨金亮, et al. 人hTRT正反义真核表达载体的构建及初步鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(11).
杨仕明,房殿春,杨金亮,罗元辉,鲁荣,刘为纹,梁光萍,人hTRT正反义真核表达载体的构建及初步鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(11):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.11.041

杨仕明, 房殿春, 杨金亮, et al. 人hTRT正反义真核表达载体的构建及初步鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(11). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.11.041.

目的　构建人端粒酶蛋白催化亚单位 (hTRT)正、反义真核表达载体。方法　采用分子克隆技术将hTRTcDNA正向及反向克隆到真核表达载体pcl neo中。结果　NotⅠ酶切后

正义重组基因为 8.8kb一条带

反义重组基因为 3 .4kb和 5 .4kb二条带

与理论计算相符。结论　成功构建了hTRT正反义真核表达载体

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