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Online First:30 January 2000,
Published:2000
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王培勇,刘健,曾强,许蜀闽,王俊元,孙秉庸,缺氧时培养的肺动脉平滑肌细胞的增殖与内皮素自分泌关系的探讨[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(01):0-.
王培勇, 刘健, 曾强, et al. 缺氧时培养的肺动脉平滑肌细胞的增殖与内皮素自分泌关系的探讨[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(1).
王培勇,刘健,曾强,许蜀闽,王俊元,孙秉庸,缺氧时培养的肺动脉平滑肌细胞的增殖与内皮素自分泌关系的探讨[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(01):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.2000.01.035
王培勇, 刘健, 曾强, et al. 缺氧时培养的肺动脉平滑肌细胞的增殖与内皮素自分泌关系的探讨[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(1). DOI: 10.16016/j.1000-5404.2000.01.035.
目的 :缺氧能否通过影响血管平滑肌细胞血管活性肽的自分泌功能而参与缺氧性肺动脉高压的发生尚不明确
本实验在培养的新生小牛肺动脉平滑肌细胞(PASM)上探讨内皮素 1(ET 1)自分泌在其中的作用。方法 :采用3H TdR掺入研究PASM增殖
放免测定和斑点杂交技术研究ET 1的分泌和表达。结果 :无氧培养(0 %O2)24h使新生小牛肺动脉平滑肌细胞(PASM)的3H TdR掺入与常氧组相比增加42.3 %(P0.001)
ETA受体拮抗剂BQ123(10 -6mmol/L)使常氧培养的PASM的3H TdR掺入降低47 %(P0.01)
但对缺氧培养条件下PASM的3H TdR掺入无显著影响。采用放免测定发现
缺氧培养3~48h导致PASM的ET 1分泌降低非常显著(P0.01)。斑点杂交显示
缺氧同样抑制PASM的ET 1的mRNA表达(P0.01)。结论 :ET 1参与常氧情况下PASM增殖的调节
而与缺氧引起的PASM过度增殖无关
缺氧可通过抑制PASM的ET 1mRNA的表达而抑制ET 1的合成和分泌。
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