目的 :分析KM等3个封闭群小鼠线粒体DNA(mtDNA)的多态性

探讨实验小鼠的遗传监测方法。方法 :PCR RFLP技术

即PCR技术结合限制性内切酶片段长度多态分析(Restrictionfragmentlengthpolymorphism

RFLP)。结果 :mtDNAD Loop、tRNA1基因、ND3基因片段经HaeⅢ、HinfⅠ、EcoRV、HindⅢ、HpaⅠ、BamHⅠ、ApaⅠ、NdeⅡ、XhoⅠ、XbaⅠ、AluⅠ、RsaⅠ、StuⅠ、DraⅠ、AvaⅠ、HaeⅡ16种内切酶分别消化后

KM、NIH、ICR等小鼠品系内、品系间均表现出相同的酶切图谱

且与近交系小鼠BALB/C完全相同

未发现多态性。结论 :KM、NIH、ICR小鼠与绝大多数实验小鼠一样

遗传背景较为狭窄

不同品系小鼠间遗传背景的差异远远低于动物种属间的差异。