人血小板TGF β的提取纯化及鉴定

唐康来; 杨柳; 卢卫忠; 吴梅英; 成小玲; 倪兵; 曹佳

doi:10.16016/j.1000-5404.1999.11.011

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人血小板TGF β的提取纯化及鉴定

更新时间：2026-01-09

- 人血小板TGF β的提取纯化及鉴定
- Journal of Army Medical University Vol. 21, Issue 11, (1999)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.11.011
  CLC： R392-33
- Online First：30 November 1999，
  
  Published：1999
- 稿件说明：
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唐康来,杨柳,卢卫忠,吴梅英,成小玲,倪兵,曹佳,人血小板TGF β的提取纯化及鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(11):0-.

唐康来, 杨柳, 卢卫忠, et al. 人血小板TGF β的提取纯化及鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(11).
唐康来,杨柳,卢卫忠,吴梅英,成小玲,倪兵,曹佳,人血小板TGF β的提取纯化及鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(11):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.11.011

唐康来, 杨柳, 卢卫忠, et al. 人血小板TGF β的提取纯化及鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(11). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1999.11.011.

摘要

目的：建立一种快速、简单、实用的从人血小板提纯转化生长因子β（ＴＧＦβ）的方法。方法：改良的白膜回浆法提取人血小板，酸醇抽提裂解法提取血小板中的ＴＧＦβ及２次凝胶过柱法纯化ＴＧＦβ。所有提取及纯化步骤均在酸性条件下进行以防止管壁对ＴＧＦβ的吸附和生物活性的影响；使用了易挥发的溶媒和缓冲液便于冻干时去除。结果：ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳及薄层分析显示纯化后的ＴＧＦβ纯度达到８９．３８％，在ＥＧＦ参与下１０ｎｇ／ｍｌ浓度的ＴＧＦβ可刺激ＮＲＫ细胞在软琼脂培养中呈多克隆样生长。结论：运用本方法提取的ＴＧＦβ纯度高，生物活性强；与以前方法相比具有成本低廉、提取工艺简单、快速实用的特点。

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