左旋千金藤啶碱对大鼠纹体多巴氨受体亚型的作用特点

董兆君; 王仕丽; 李云鹏

doi:10.16016/j.1000-5404.1999.07.011

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左旋千金藤啶碱对大鼠纹体多巴氨受体亚型的作用特点

更新时间：2026-01-09

- 左旋千金藤啶碱对大鼠纹体多巴氨受体亚型的作用特点
- Journal of Army Medical University Vol. 21, Issue 7, (1999)
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.07.011
  CLC： R966
- Online First：30 July 1999，
  
  Published：1999
- 稿件说明：
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董兆君,王仕丽,李云鹏,左旋千金藤啶碱对大鼠纹体多巴氨受体亚型的作用特点[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(07):0-.

董兆君, 王仕丽, 李云鹏. 左旋千金藤啶碱对大鼠纹体多巴氨受体亚型的作用特点[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(7).
董兆君,王仕丽,李云鹏,左旋千金藤啶碱对大鼠纹体多巴氨受体亚型的作用特点[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(07):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.07.011

董兆君, 王仕丽, 李云鹏. 左旋千金藤啶碱对大鼠纹体多巴氨受体亚型的作用特点[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(7). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1999.07.011.

摘要

目的：研究左旋千金藤啶碱（SPD）和其同类物CSL、THPB10对大鼠纹状体D1、D2多巴胺（DA）受体作用特性。方法：24mA直流电刺激体外灌流之大鼠纹状体脑薄片，每5min收集灌流液测定[3H]DA释放量；分离大鼠纹状体突触体，用放免方法测定腺苷酸环化酶活性。结果：D2受体激动剂LY171555显著抑制电刺激诱发的[3H]DA释放，SPD、CSL和THPB10翻转LY171555的抑制作用，SPD、CSL、THPB10也诱发DA释放。在用Butaclamol封闭D2受体后，SPD和CSL以剂量依赖方式激活常敏大鼠纹状体突触体腺苷酸环化酶，而THPB10无作用。结论：合双羟基的SPD及其同类物CSL对DA受体不同亚型有激动／阻滞不同效应。

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