LPS、PLA2及氧自由基对线粒体跨膜质子转运和H+ -ATPase的影响

陆松敏; 杨鹤鸣; 宋双明; 刘建仓; 李萍; 万志红; 贾后军

doi:10.16016/j.1000-5404.1998.04.022

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LPS、PLA2及氧自由基对线粒体跨膜质子转运和H+ -ATPase的影响

更新时间：2026-01-09

- LPS、PLA2及氧自由基对线粒体跨膜质子转运和H+ -ATPase的影响
- Journal of Army Medical University Vol. 20, Issue 4, (1998)
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.1998.04.022
  CLC： R363
- Online First：30 August 1998，
  
  Published：1998
- 稿件说明：
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陆松敏,杨鹤鸣,宋双明,刘建仓,李萍,万志红,贾后军,LPS、PLA2及氧自由基对线粒体跨膜质子转运和H+ -ATPase的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1998,20(04):0-.

陆松敏, 杨鹤鸣, 宋双明, et al. LPS、PLA2及氧自由基对线粒体跨膜质子转运和H+ -ATPase的影响[J]. Journal of Army Medical University, 1998, 20(4).
陆松敏,杨鹤鸣,宋双明,刘建仓,李萍,万志红,贾后军,LPS、PLA2及氧自由基对线粒体跨膜质子转运和H+ -ATPase的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1998,20(04):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1998.04.022

陆松敏, 杨鹤鸣, 宋双明, et al. LPS、PLA2及氧自由基对线粒体跨膜质子转运和H+ -ATPase的影响[J]. Journal of Army Medical University, 1998, 20(4). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1998.04.022.

摘要

目的：研究细菌内毒素（LPS）、磷脂酶A2（PLA2）及自由基对质子跨膜转运及H+－ATP酶的影响。方法：采用正常大鼠，制备线粒体、亚线粒体（SMP），用SMP与LPS（100μg／ml）、PLA2（10u／ml）、FeSO4；／VitC（30／900μmol／L）分别共同温育（30C，30min），用ACMA荧光淬灭法测定质子跨膜转运能力。线粒体与不同浓度LPS、PLA2和FeSO4／VitC共同孵育，测定H+－ATP酶、PLA2、MDA。结果：LPS、PLA2、FeSO4／VitC可致亚线粒体ACMA荧光淬灭显著改变，LPS可引起线粒体膜PLA2活性、MDA含量升高（P＜0．05），LPS、PLA2可引起H+－ATP酶的活性进行性下降，小剂量FeSO4／VitC引起H+－ATP酶活性升高，大剂量FeSO4／VitC引起H+－ATP酶活性降低。结论：LPS、PLA2、LPO是造成质子转运能力下降的重要原因．自由基与H+－ATP酶损伤密切相关。

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