丁硫氨酸亚砜胺逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用机理的研究

胡义德; 钱桂生; 金一尊

doi:10.16016/j.1000-5404.1995.05.007

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丁硫氨酸亚砜胺逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用机理的研究

更新时间：2026-01-09

- 丁硫氨酸亚砜胺逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用机理的研究
- Journal of Army Medical University Vol. 17, Issue 5, (1995)
- 作者机构：
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.1995.05.007
  CLC： R969
- Online First：30 October 1995，
  
  Published：1995
- 稿件说明：
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胡义德,钱桂生,金一尊,丁硫氨酸亚砜胺逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用机理的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1995,17(05):0-.

胡义德, 钱桂生, 金一尊. 丁硫氨酸亚砜胺逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用机理的研究[J]. Journal of Army Medical University, 1995, 17(5).
胡义德,钱桂生,金一尊,丁硫氨酸亚砜胺逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用机理的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1995,17(05):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1995.05.007

胡义德, 钱桂生, 金一尊. 丁硫氨酸亚砜胺逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用机理的研究[J]. Journal of Army Medical University, 1995, 17(5). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1995.05.007.

摘要

应用阿霉素诱导的人肺腺癌Ａ５４９多重抗药细胞Ａ５４９／Ｒ２，对丁硫氨酸亚砜胺（ＢＳＯ）逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用机理进行了初步探讨。研究发现：非细胞抑制剂量ＢＳＯ能使Ａ５４９／Ｒ２细胞的ＩＣ５０值显著下降（Ｐ＜０．０１）；大剂量ＢＳＯ能直接抑制癌细胞增殖，且对抗药细胞更有效；Ａ５４９／Ｒ２细胞内总体谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量和谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）活性均非常显著地高于其敏感细胞（Ａ５４９／Ｐ）水平（Ｐ＜０．０１）；ＢＳＯ能使Ａ５４９／Ｒ２细胞内总ＧＳＨ含量和ＧＳＴ活性非常显著地下降（Ｐ＜０．０１）。结果表明：ＢＳＯ能有效地逆转Ａ５４９／Ｒ２细胞的抗药性或对其直接产生细胞毒作用；ＢＳＯ阻断细胞内ＧＳＨ合成，降低抗药细胞内ＧＳＨ水平或干扰ＧＳＴ活性，是对抗药细胞产生抗药性逆转或发挥直接杀伤效应的重要原因。

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