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Online First:30 June 1995,
Published:1995
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梁华平,王正国,耿波,田丰群,罗艳,创伤后活化T细胞内游离钙、钙调素、钙调素依赖的蛋白激酶的变化及其与T细胞功能的关系[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1995,17(03):0-.
梁华平, 王正国, 耿波, et al. 创伤后活化T细胞内游离钙、钙调素、钙调素依赖的蛋白激酶的变化及其与T细胞功能的关系[J]. Journal of Army Medical University, 1995, 17(3).
梁华平,王正国,耿波,田丰群,罗艳,创伤后活化T细胞内游离钙、钙调素、钙调素依赖的蛋白激酶的变化及其与T细胞功能的关系[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1995,17(03):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.1995.03.012
梁华平, 王正国, 耿波, et al. 创伤后活化T细胞内游离钙、钙调素、钙调素依赖的蛋白激酶的变化及其与T细胞功能的关系[J]. Journal of Army Medical University, 1995, 17(3). DOI: 10.16016/j.1000-5404.1995.03.012.
研究了创伤小鼠活化T细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)、钙调素(CaM)、钙调素依赖的蛋白激酶(CaM-PK)活性的变化及其与T细胞功能之间的关系。结果显示,创伤后活化T细胞内[Ca2+]i降低,且这一变化同创伤小鼠T细胞白介素2(IL-2Rα)mRNA、IL-2受体α(IL-2Rα)mRNA水平降低,IL-2生成减少,IL-2Rα表达受抑,T淋巴细胞转化(TLT)降低密切相关。创伤后活化T细胞内CaM、CaM-PK活性明显降低。钙离子导入剂A_(23187)在体外可提高创伤小鼠活化T细胞内[Ca2+]i至正常对照水平,并明显提高其CaM、CaM-PK活性及IL-2mRNA、IL-2RαmRNA水平,但不能使之恢复正常。提示活化T细胞内[Ca2+]i、CaM、CaM-PK活性降低是导致创伤后T细胞功能受抑的重要原因。
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