17-α-羟化酶缺陷症1例报告

张平; 叶绍珍; 张忠辉; 丁艳华; 孟平

doi:10.16016/j.1000-5404.1989.06.031

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17-α-羟化酶缺陷症1例报告

更新时间：2026-01-09

- 17-α-羟化酶缺陷症1例报告
- Journal of Army Medical University Vol. 11, Issue 6, (1989)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.1989.06.031
  CLC：
- Online First：30 December 1989，
  
  Published：1989
- 稿件说明：
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张平,叶绍珍,张忠辉,丁艳华,孟平,17-α-羟化酶缺陷症1例报告[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1989,11(06):0-.

张平, 叶绍珍, 张忠辉, et al. 17-α-羟化酶缺陷症1例报告[J]. Journal of Army Medical University, 1989, 11(6).
张平,叶绍珍,张忠辉,丁艳华,孟平,17-α-羟化酶缺陷症1例报告[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1989,11(06):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1989.06.031

张平, 叶绍珍, 张忠辉, et al. 17-α-羟化酶缺陷症1例报告[J]. Journal of Army Medical University, 1989, 11(6). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1989.06.031.

摘要

17-α-羟化酶缺陷症是由常染色体隐性遗传所致的先天性疾病

是肾上腺性征异常综合征中罕见的类型

较少报道

现将我院所见1例报告如下。患者

女

30岁

已婚

住院号50189。因常头痛、心悸、乏力、全身酸痛两年;行走困难

卧床不起

双手不能端碗

头不能直立半月来院门

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