作者及其同事近年来通过实验研究

认识到IC病的发病机制极其复杂

是由众多因素共同作用下促成的。我们的成就在于（一）建立了适合于研究IC病发病机制的动物模型

根据特异性抗体的动态变化

将AESS模型分为三期

建立了检测特异性免疫复合物（BSA-抗BSA）的ELISA法和补体的复合物释放活性（CRA）检测法。（二）在理论上确定了补体系统在IC病中的积极防御作用;揭示了T淋巴细胞在IC病发病过程中的作用

也发现了CaM与免疫复合物性炎症的关系。（三）证实了左旋咪唑、甲氰咪呱、抗胸腺细胞球蛋白、PGE

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、山莨菪碱等5种免疫调节剂有减轻IC病的作用

为临床提供了防治IC病的线索。