抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立

谢佩蓉; 冯庆和; 赵菲莎; 王剑平; 朱锡华

doi:10.16016/j.1000-5404.1986.01.006

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抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立

更新时间：2026-01-09

- 抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立
- Journal of Army Medical University Vol. 08, Issue 1, (1986)
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.1986.01.006
  CLC：
- Online First：30 March 1986，
  
  Published：1986
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谢佩蓉,冯庆和,赵菲莎,王剑平,朱锡华,抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1986,08(01):0-.

谢佩蓉, 冯庆和, 赵菲莎, et al. 抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立[J]. Journal of Army Medical University, 1986, 08(1).
谢佩蓉,冯庆和,赵菲莎,王剑平,朱锡华,抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1986,08(01):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1986.01.006

谢佩蓉, 冯庆和, 赵菲莎, et al. 抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立[J]. Journal of Army Medical University, 1986, 08(1). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1986.01.006.

摘要

为检测抗人C1q单克隆抗体

我们建立了固相C1q-ELISA。经取代试验、阻断试验及交叉试验证明本法具有特异性;同时用C1q-ELISA及双向免疫扩散试验检测15份鼠抗人C1q血清抗体滴度

表明C1q-ELISA法较双向免疫扩散法高20156倍

用6份血清试验批内及批间的变异系数范围

分别为1.8～6.5％及6.2～16.5％

说明有较好的重现性。因而

本法适用于杂交瘤细胞上清中抗人C1q单克隆抗体的检测。

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