探讨miR-211对程序性死亡-配体1（PD-L1）介导的肝癌细胞免疫逃逸作用及其相关机制。方法 收集我院19例肝癌患者肿瘤组织，通过qRT-PCR检测肝癌组织中miR-211和PDL1表达水平并分析两者的相关性。检测人肝癌HepG2、HCCLM3细胞和人正常肝上皮细胞HL-02中miR-211和PD-L1表达水平。将HepG2细胞分为miR-NC组（转染miR-NC）、miR-211组（转染miR-211），检测2组细胞中miR-211和PD-L1表达水平以及NK-92细胞对肝癌细胞的杀伤率。采用荧光素酶报告基因实验检测miR-211和BIN1的靶向关系。再将HepG2细胞分为miR-NC+oe-NC组（转染miR-NC和oe-NC）、miR-211+oe-NC组（转染miR-211和oe-NC）及miR-211+oe-BIN1组（转染miR-211和oe-BIN1），检测各组细胞中miR-211、BIN1和PD-L1表达及NK-92细胞对肝癌细胞的杀伤率。结果 肝癌患者肿瘤组织中miR-211和PD-L1表达呈正相关(r=0.600 7，P=0.001)。与HL-02细胞比较，HepG2和HCCLM3细胞中miR-211、PD-L1表达水平升高(P<0.05)；与miR-NC组比较，miR-211组miR-211、PD-L1表达水平升高(P<0.05)，NK-92细胞对肝癌细胞的杀伤率降低(P<0.05)。miR-211靶向结合并抑制BIN1。与miR-NC+oe-NC组比较，miR-211+oe-NC组miR-211、PD-L1表达水平升高(P<0.05)，BIN1表达水平降低(P<0.05)，NK-92细胞对肝癌细胞的杀伤率降低(P<0.05)。与miR-211+oe-NC组比较，miR-211+oe-BIN1组BIN1表达水平升高(P<0.05)，PD-L1表达水平降低(P<0.05)，NK-92细胞对肝癌细胞的杀伤率升高(P<0.05)。结论 在肝癌细胞中，miR-211靶向抑制BIN1表达，从而促进PD-L1依赖的免疫逃逸。