［摘　要］　目的　筛选鼻咽癌中高表达的激酶基因以及调控这些激酶的激酶抑制剂，为鼻咽癌的分子治疗提供新的切入点。 方法　利用ＧＥＯ数据库和Ｓ ＡＭ软件筛选鼻咽癌中高表达的激酶基因；利用 ＤＡＶＩ Ｄ数据库获得激酶调控的生物学功能；利用 Ｓ ｅ ｌ ｌ  ｅ ｃ ｋ ｃ ｈ ｅ ｍ数据库筛选调控这些高表达激酶的激酶抑制剂，再通过文献挖掘技术筛选潜在的抗鼻咽癌新药。结果　在鼻咽癌基因组 中，我们共筛选出差异表达基因２３ ６ ０个，其中高表达激酶基因２ １个，分别为 ＣＨＥＫ１、ＣＨＥＫ２、ＰＲＫＤＣ、ＡＵＲＫＡ、ＶＲＫ２、Ｓ ＴＫ１ ７Ａ、 ＭＥＬＫ、ＮＵＡＫ１、ＴＲＰＭ７、ＭＡＳ ＴＬ、ＡＸＬ、ＢＵＢ１、ＢＵＢ１Ｂ、ＣＤＫ４、ＴＴＫ、ＣＤＣ７、ＣＡＳ Ｋ、ＡＫＴ３、ＴＢＫ１和 ＰＢＫ（Ｆｏ ｌ ｄＣｈ ａ ｎ ｇ ｅ≥２且 Ｐ＜０．０ ５）。 功能分析的结果显示２ １个高表达激酶主要参与１ ０个功能ｔ ｅ ｒ ｍ中，包括调节细胞活动相关功能，如：“ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎａ ｍｉ ｎ ｏａ ｃ ｉ ｄｐ ｈ ｏ ｓ ｐ ｈ ｏ ｒ ｙ ｌ ａ  ｔ ｉ ｏ ｎ”，“ｐ ｈ ｏ ｓ ｐ ｈ ｏ ｒ ｙ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ”，“ｐ ｈ ｏ ｓ ｐ ｈ ａ ｔ ｅｍｅ ｔ ａ ｂ ｏ ｌ ｉ ｃｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ”和调控细胞周期相关功能，如：“ｍｉ ｔ ｏ ｔ ｉ ｃｃ ｅ ｌ ｌｃ ｙ ｃ ｌ ｅ ”，“ｃ ｅ ｌ ｌｃ ｙ ｃ ｌ ｅｐ ｈ ａ ｓ ｅ ”，“ｒ ｅ ｇ ｕ ｌ ａ  ｔ ｉ ｏ ｎｏ ｆｃ ｅ ｌ ｌｃ ｙ ｃ ｌ ｅ ”等。通过Ｓ ｅ ｌ ｌ ｅ ｃ ｋ ｃ ｈ ｅ ｍ数据库，我们发现９个高表达激酶具有已被证实的激酶抑制剂５ １个。文献挖掘的结果显示 在这５ １个激酶抑制剂中，有１ ８个在癌症方面的研究较少，文献小于１ ０篇，具有成为抗鼻咽癌潜力的新药物。结论　鼻咽癌中共有 ２ １个激酶高表达，并可能通过调控肿瘤细胞周期等生物学功能来发挥促鼻咽癌作用；它们的抑制剂可能有潜在的抗癌作用，为鼻咽 癌的分子治疗提供新的靶点。