目的 分析非小细胞肺癌（NSCLC）组织中三重基序蛋白（TRIM）59、p53表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法 选取我院73例NSCLC患者的癌组织及癌旁组织，免疫组织化学法检测患者NSCLC组织及癌旁组织中TRIM59及p53蛋白的表达；qRT-PCR检测TRIM59及p53 mRNA表达。Pearson检验分析NSCLC组织中TRIM59 mRNA与p53 mRNA表达的相关性；采用TCGA数据库分析TRIM59及p53蛋白与NSCLC患者预后的关系；Kaplan-Meier法分析TRIM59、p53蛋白与NSCLC患者预后的关系；COX回归分析影响NSCLC患者预后的危险因素。结果 NSCLC组织中TRIM59及p53蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织（74.0% vs.9.6%

65.8% vs.5.5%

P<0.05），TRIM59 mRNA、p53 mRNA表达水平显著高于癌旁组织［（2.17±0.62）vs.（1.00±0.24）、（1.85±0.49）vs.（1.00±0.26）

P<0.05］。NSCLC组织中TRIM59及p53蛋白阳性表达与患者TNM分期、组织分化有关（P<0.05）；NSCLC组织中TRIM59 mRNA表达与p53 mRNA表达呈正相关（r=0.360，P<0.05）。对NSCLC患者进行5年随访，共有46例患者死亡，生存率为37.0%；TRIM59蛋白阳性表达患者5年生存率（31.5%）低于阴性表达患者（52.6%），p53蛋白阳性表达患者5年生存率（29.2%）低于阴性表达患者（52.0%）。TCGA数据库分析显示，TRIM59、p53高表达患者与低表达患者的预后比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。多因素COX分析表明，TNM Ⅲ期、低分化、TRIM59蛋白阳性表达、p53蛋白阳性表达均是影响NSCLC患者预后的独立危险因素（P<0.05）。结论 TRIM59、p53表达与NSCLC患者临床病理特征及5年生存率有关，二者高表达提示TNM分期较高、肿瘤低分化、5年生存率较低，患者预后较差。