目的 探究miR-31-5p对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖和凋亡的作用及与线粒体活性之间的关系。方法 RT-qPCR检测OSCC组织和细胞中miR-31-5p的表达。利用Lipofectamine 2000将miR-NC、miR-31-5p mimic、miR-31-5p inhibitor分别转染至SCC-25和CAL-27细胞内，将细胞分为Control组、miR-NC组、miR-31-5p inhibitor组和miR-31-5p mimic组。克隆形成实验检测细胞增殖，微管形成实验检测微管数目，流式细胞术检测细胞凋亡，JC-1染色评估线粒体活性，ELISA检测超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量；蛋白印迹法检测Ki67、survivin、VEGF、Bcl-2、Bax和cMyc蛋白表达水平。结果 RT-qPCR检测结果显示，miR-31-5p在OSCC组织和细胞中均高表达（P<0.05）；与Control组比较，沉默miR-31-5p可显著降低SCC-25和CAL-27细胞克隆形成和微管形成数目（P<0.05），并提高细胞凋亡率（P<0.05）；蛋白印迹实验结果表明，沉默miR-31-5p可降低Ki67、survivin、VEGF和c-Myc蛋白表达水平及Bcl-2/Bax比率（P<0.05）。沉默miR-31-5p可显著降低SCC-25和CAL-27细胞中JC-1线粒体活性（P<0.05），抑制SOD活性并增加MDA含量（P<0.05）。结论 沉默miR-31-5p通过破坏线粒体活性抑制OSCC细胞的增殖并诱导其凋亡。