目的 探讨miR-200b对乳腺癌细胞增殖及侵袭的影响及其可能的分子机制。方法 利用荧光实时定量PCR检测人乳腺癌组织及乳腺癌细胞株中miR200b的表达差异；利用生物信息学方法预测miR-200b的靶基因，并使用免疫蛋白印迹实验对靶基因的表达进行验证；分别将miR-200b siRNA、PDCD4 mimics以及相应对照miRNA转染MCF-7细胞，通过CCK-8实验检测细胞的增殖能力;采用Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭能力。结果 miR-200b在乳腺癌组织中呈低表达水平，进一步抑制miR200b的表达，乳腺癌细胞的增殖及侵袭能力显著增强（P<0.05）；将miR-200b siRNA、PDCD4 3′-UTR共转染到乳腺癌MCF-7细胞中，双荧光素酶报告基因结果显示抑制miR200b的表达后，PDCD4的表达及活性相应上调（P<0.05）；同时通过蛋白免疫印迹实验可以发现，抑制miR-200b表达后，PDCD4蛋白表达含量降低，乳腺癌细胞的增殖及侵袭能力明显增强（P<0.05）；而过表达PDCD4后PDCD4蛋白表达含量增加（P<0.05），乳腺癌细胞的增殖及侵袭能力明显降低（P<0.05）。结论 miR-200b可靶向上调PDCD4基因的表达，从而抑制乳腺癌细胞的增殖及侵袭能力。