基于远红外荧光标记的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶活性检测方法的建立

程燚; 王东; 李梦侠

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基于远红外荧光标记的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶活性检测方法的建立

更新时间：2026-01-09

- 基于远红外荧光标记的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶活性检测方法的建立
- Journal of Army Medical University Vol. 37, Issue 24, Pages: 2492-2494(2015)
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  CLC： R394-33
- Published：2015
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程燚,王东,李梦侠.基于远红外荧光标记的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶活性检测方法的建立[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2015,37(24):2492-2494.

程燚, 王东, 李梦侠. 基于远红外荧光标记的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶活性检测方法的建立[J]. Journal of Army Medical University, 2015, 37(24): 2492-2494.
程燚,王东,李梦侠.基于远红外荧光标记的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶活性检测方法的建立[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2015,37(24):2492-2494. DOI：

程燚, 王东, 李梦侠. 基于远红外荧光标记的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶活性检测方法的建立[J]. Journal of Army Medical University, 2015, 37(24): 2492-2494. DOI：

摘要

目的建立远红外荧光标记的脱嘌呤脱嘧啶（apurinic/apyrimidinic，AP）核酸内切酶活性检测方法。方法通过5′标记远红外荧光基团（IR700）合成得到AP核酸内切酶活性检测底物，并通过与经典的同位素法对比，检验此方法的可靠性、灵敏度及实用性。结果远红外荧光标记法较传统的同位素法检测AP核酸内切酶更为敏感 (10%上升到30%)，且操作时间从传统的1 d缩减至2 h。结论远红外荧光标记法检测AP核酸内切酶活性更敏感，且操作方便、无放射性污染，易于推广。

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