目的 探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)mecA基因的表达水平及临床价值。 方法 系统研究了FQ-PCR法检测MRSA mecA基因的灵敏度、重复性、定量范围和扩增效率。采用FQ-PCR法检测临床分离的103株金黄色葡萄球菌，并与传统PCR法和苯唑西林纸片扩散法检测结果相比较。 结果 FQ-PCR法检测MRSA mecA基因的批内CV为3.1%，批间CV为4.7%，灵敏度1.0×10

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拷贝数/mL，定量范围(1.0×10

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～1.0×10

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) 拷贝数/mL，扩增效率84.8%。与传统PCR法相比较，FQ-PCR法检测MRSA mecA基因的Kappa值为0.95，敏感度94.9%，特异度99.1%，阳性预测值97.4%，阴性预测值98.3%。103株金黄色葡萄球菌中，FQ-PCR法检出mecA基因阳性37株、阴性66株，mecA基因的表达水平为(3.72±2.83)×10

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拷贝数/mL，表达阳性率35.9%；苯唑西林纸片扩散法检出MRSA 27株、MSSA 76株，MRSA阳性率26.2%，FQ-PCR法的检出率显著高于苯唑西林纸片扩散法(

P

0.01)。 结论 FQ-PCR是一种敏感、特异的定量检测MRSA mecA基因的方法，在MRSA的快速、准确鉴定中具有重要的临床应用价值。