目的 分析Castleman病(castleman disease，CD)的临床特点和治疗预后，提高对该病的认识和诊治水平。 方法 回顾性分析我院2008-2012年收治的9例Castleman病患者的临床资料，并进行相关文献复习。 结果 通过病理诊断确诊局灶型（localized CD，LCD）患者5例，多中心型（multicentric CD，MCD）患者4例。病理类型：透明血管型6例，浆细胞型3例。9例患者均出现淋巴结肿大，病程1～9个月。5例LCD患者中4例因无痛性包块就诊，1例CT示右肺可见一大小约3.5 cm×4.0 cm占位。经手术切除，效果较好，随访未复发。4例MCD患者全身症状明显，如盗汗、发热（低热）、消瘦、乏力、贫血，肝脾大，并有自身免疫性溶血性贫血，全身多处骨质破坏，月经紊乱等。MCD患者经联合化疗后病情稳定。 结论 Castleman病主要依靠病理学确诊。LCD病变局限，病症较轻，手术治疗后长期生存。MCD病变广泛，常有多系统侵犯，需通过化疗控制其发展。