目的 改进对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus

HBV) S基因TaqMan-MGB型特异性荧光探针设计，建立一种快速、准确的实时PCR检测乙型肝炎病毒基因型方法。 方法 根据HBV基因型A～H的全序列

在S基因区设计引物和型特异性TaqMan-MGB探针

建立实时PCR检测HBV基因型方法，并检测88例慢性乙型肝炎（CHB）患者的 HBV基因型，同时对扩增的PCR产物

进行核苷酸序列测定

应用统计学方法对二者进行比对。 结果 CHB血清样本中HBV以基因型B和C为主，基因型A、B、C、B+C、D样本比例分别为2.3%、45.5%、35.2%、12.5%、2.3%，未检测出其他基因型，S基因测序结果与本分型法完全一致。 结论 应用改进TaqMan-MGB探针建立的实时荧光PCR HBV基因分型法和目前PCR扩增后测序、限制性内切酶酶切后电泳或核酸杂交相比，更能简便、灵敏、快速、准确地鉴定 HBV基因型。