目的 体外用地塞米松诱导培养法建立及鉴定肝胰岛素抵抗细胞模型。 方法 将HepG2细胞置于含不同浓度地塞米松培养基中培养24 h，用含胰岛素的新鲜培养基刺激24 h，采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(glucose oxidase-peroxide enzyme，GOD-POD)法检测细胞对葡萄糖的消耗情况，蒽酮法检测细胞内糖原含量，利用Western blot检测细胞内胰岛素受体底物-2表达的变化。 结果 用地塞米松处理HepG2细胞24 h后，细胞对胰岛素的敏感性显著降低，1.0、3.3、10.0 μmol/L地塞米松组葡萄糖消耗分别为（0.637±0.018）、（0.535±0.018）、（0.471±0.011）mmol/L(P0.05

P0.01)，细胞内糖原含量分别为（2.83±0.13）、（2.42±0.10）、（2.23±0.06）μmol/mg(P0.05

P0.01)，胰岛素受体底物-2表达量均下降（P0.05，P0.01）。 结论 体外地塞米松诱导培养法可以成功建立肝胰岛素抵抗细胞模型，此细胞模型出现胰岛素抵抗的机制可能与IRS-2表达的下调有关。