hsa-mir-520真核表达载体的构建及对E-钙粘蛋白表达的影响

张潞渝; 孔璟; 李春蕾; 高剑; 叶彬; 武卫华; 刘革力

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hsa-mir-520真核表达载体的构建及对E-钙粘蛋白表达的影响

更新时间：2026-01-09

- hsa-mir-520真核表达载体的构建及对E-钙粘蛋白表达的影响
- Journal of Army Medical University Vol. 33, Issue 9, Pages: 967-969(2011)
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  CLC： R394-33;R735.34
- Published：2011
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张潞渝,孔璟,李春蕾,高剑,叶彬,武卫华,刘革力.hsa-mir-520真核表达载体的构建及对E-钙粘蛋白表达的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2011,33(09):967-969.

张潞渝, 孔璟, 李春蕾, et al. hsa-mir-520真核表达载体的构建及对E-钙粘蛋白表达的影响[J]. Journal of Army Medical University, 2011, 33(9): 967-969.
张潞渝,孔璟,李春蕾,高剑,叶彬,武卫华,刘革力.hsa-mir-520真核表达载体的构建及对E-钙粘蛋白表达的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2011,33(09):967-969. DOI：

张潞渝, 孔璟, 李春蕾, et al. hsa-mir-520真核表达载体的构建及对E-钙粘蛋白表达的影响[J]. Journal of Army Medical University, 2011, 33(9): 967-969. DOI：

摘要

目的构建hsa-mir-520真核表达载体，并转染大肠癌细胞SW-480细胞，检测细胞中E-钙粘蛋白表达情况。方法依据miRBase数据库中hsa-mir-520序列，设计并合成寡核苷酸片段，构建hsa-mir-520表达载体和对照载体。采用脂质体转染方法分别将mir-520表达载体、及对照质粒转染大肠癌细胞SW-480细胞株。采用酶切、测序检测载体构建；Western blot检测E-钙粘蛋白的表达。结果酶切和测序表明hsa-mir-520真核表达载体构建成功。Western blot结果显示与转染对照质粒和未转染的细胞相比，转染了hsa-mir-520重组质粒的细胞中E-cadherin蛋白的表达明显增加（P0.01），密度扫描半定量分析显示E-cadherin蛋白的表达增加了大约40%。结论成功构建了hsa-mir-520和对照的真核表达载体，hsa-mir-520质粒转染大肠癌细胞SW-480后可增加E-钙粘蛋白的表达。

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