目的 检测RhoC-siRNA联合Rapamycin（Rapa）抑制人肝癌细胞Bel7402 VEGF表达。 方法 实验以人肝癌细胞Bel7402为研究对象，分别设空白对照组、溶媒组、Rapa组、阴性对照组、阴性对照联合Rapa组、RhoC-siRNA组、RhoC-siRNA联合Rapa组，按不同实验组分别应用RhoC-siRNA、Rapa或RhoC-siRNA联合Rapa，采用RT-PCR和Western blot方法检测各实验组细胞VEGF的表达。 结果 转染RhoC-siRNA 组细胞VEGF mRNA表达的抑制率为55.7%，应用Rapa组细胞VEGF mRNA表达的抑制率为17.3%，二者联合应用对VEGF mRNA表达的抑制率比单纯转染RhoC-siRNA和单纯应用Rapamycin抑制率分别提高20.3%和58.2%；转染RhoC-siRNA组细胞VEGF 蛋白表达的抑制率为53.5%（P0.01），应用Rapa组细胞VEGF 蛋白表达的抑制率为15.7%（P0.05），二者联合应用对VEGF蛋白表达的抑制率比单纯转染RhoC-siRNA和单纯应用Rapa抑制率分别提高18.4%和55.4%（P0.01）。 结论 沉默RhoC基因联合抑制mTOR蛋白，可增强对肝癌细胞Bel7402 VEGF表达的抑制，为肝癌的生物学治疗提供重要的实验依据。