浏览全部资源
扫码关注微信
Published:2010
移动端阅览
王九成,梁国正.氟维司群PLA-mPEG微球的制备和工艺优化[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2010,32(24):2666-2668.
王九成, 梁国正. 氟维司群PLA-mPEG微球的制备和工艺优化[J]. Journal of Army Medical University, 2010, 32(24): 2666-2668.
王九成,梁国正.氟维司群PLA-mPEG微球的制备和工艺优化[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2010,32(24):2666-2668. DOI:
王九成, 梁国正. 氟维司群PLA-mPEG微球的制备和工艺优化[J]. Journal of Army Medical University, 2010, 32(24): 2666-2668. DOI:
目的 研究以聚乳酸-单甲氧基聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-mPEG)为载体材料的氟维司群微球的最佳制备工艺。 方法 采用“乳化-液中干燥法”制备氟维司群PLA-mPEG微球
对微球的外观形态、粒径、包封率、载药量、收率和体外释放等理化性质进行了检测。运用正交试验设计,以载药量为指标优化微球的制备工艺。 结果 通过对正交试验结果进行假设检验,最佳制备工艺为:A
3
B
1
C
D
2
,即油相-水相体积比为1∶60,聚乙烯醇在水相中的浓度为0.2%,PLA-mPEG在油相中的浓度为5%,乳化剪切速度为2 300 r/min。按优化条件制备的载药微球表面圆整,载药量、包封率和收率分别为18.0%、92.2%、85.4%,大部分微球的粒径为10~40 μm,药物体外释放76 h约为88%,释药特性符合Higuchi方程。 结论 采用“乳化-液中干燥法”制备氟维司群PLA-mPEG微球载药量、包封率和收率均较高
且粒径均匀
具有较好的缓释效果。该法合理、可行
可用于氟维司群PLA-mPEG微球制剂的研究。
0
Views
下载量
CSCD
Publicity Resources
Related Articles
Related Author
Related Institution