免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的比较

刘季芳; 刘枫; 祁岩超; 杨波; 卢敏莹; 潘东晓

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免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的比较

更新时间：2026-01-09

- 免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的比较
- Journal of Army Medical University Vol. 32, Issue 8, Pages: 854-855(2010)
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  CLC： R392-33;R392.1;R392.3
- Published：2010
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刘季芳,刘枫,祁岩超,杨波,卢敏莹,潘东晓.免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的比较[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2010,32(08):854-855.

刘季芳, 刘枫, 祁岩超, et al. 免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的比较[J]. Journal of Army Medical University, 2010, 32(8): 854-855.
刘季芳,刘枫,祁岩超,杨波,卢敏莹,潘东晓.免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的比较[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2010,32(08):854-855. DOI：

刘季芳, 刘枫, 祁岩超, et al. 免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的比较[J]. Journal of Army Medical University, 2010, 32(8): 854-855. DOI：

摘要

目的探讨免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced killer

CIK）分泌细胞因子水平及细胞杀伤活性的变化。方法采用Ficoll密度梯度法提取脐血单个核细胞，定向诱导成CIK细胞，即免疫编辑前CIK细胞。Transwell小室共培养CIK细胞与人肺癌A549细胞，分离纯化CIK细胞即免疫编辑后CIK细胞。通过ELISA和MTT法分别检测免疫编辑前后CIK细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的变化。结果 CIK细胞与A549细胞共培养后，其分泌细胞因子IFN-γ和TNF-α的含量较共培养前CIK细胞显著下降（P0.05），IL-2则略有降低。共培养后CIK细胞杀伤活性明显减弱（P0.05）。结论 CIK细胞与人肺癌A549细胞间存在免疫编辑作用，编辑后的CIK细胞分泌细胞因子水平及杀伤活性均下降。

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