登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达载体的构建及鉴定

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更新时间：2026-01-09

- 登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达载体的构建及鉴定
- Journal of Army Medical University Vol. 31, Issue 6, Pages: 557-559(2009)
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  CLC： Q782
- Published：2009
- 稿件说明：
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陈炜,王嘉丽,高娜,田衍平,陈宗涛,徐小峰,张俊磊,刘丽梅,江雯,安静.登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达载体的构建及鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2009,31(06):557-559.

陈炜, 王嘉丽, 高娜, et al. 登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达载体的构建及鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2009, 31(6): 557-559.
陈炜,王嘉丽,高娜,田衍平,陈宗涛,徐小峰,张俊磊,刘丽梅,江雯,安静.登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达载体的构建及鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2009,31(06):557-559. DOI：

陈炜, 王嘉丽, 高娜, et al. 登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达载体的构建及鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2009, 31(6): 557-559. DOI：

目的构建登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达质粒。方法 RT-PCR扩增NS1-NS2a基因片段后

将其克隆入真核表达载体pReceiver-M01a；通过PCR、酶切、测序和间接免疫荧光染色鉴定重组质粒。结果经PCR扩增、酶切和测序验证，重组质粒构建正确

命名为pRe-NS1-NS2a；重组质粒转染Vero细胞后，间接免疫荧光染色显示细胞质中有登革2型病毒特异性蛋白的表达。结论成功构建了真核表达质粒pRe-NS1-NS2a。

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