穿膜肽TAT的固相合成及体外活性研究

任建丽; 王志刚; 张勇; 李兴升; 汪朝霞; 张群霞; 许川山

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穿膜肽TAT的固相合成及体外活性研究

更新时间：2026-01-09

- 穿膜肽TAT的固相合成及体外活性研究
- Journal of Army Medical University Vol. 30, Issue 7, Pages: 659-661(2008)
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  CLC： R394-33
- Published：2008
- 稿件说明：
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任建丽,王志刚,张勇,李兴升,汪朝霞,张群霞,许川山.穿膜肽TAT的固相合成及体外活性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2008,30(07):659-661.

任建丽, 王志刚, 张勇, et al. 穿膜肽TAT的固相合成及体外活性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2008, 30(7): 659-661.
任建丽,王志刚,张勇,李兴升,汪朝霞,张群霞,许川山.穿膜肽TAT的固相合成及体外活性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2008,30(07):659-661. DOI：

任建丽, 王志刚, 张勇, et al. 穿膜肽TAT的固相合成及体外活性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2008, 30(7): 659-661. DOI：

摘要

目的以固相合成法合成穿膜肽TAT

并对合成产物进行活性评价。方法采用N

-芴甲氧羰基 (fluorenylmethyloxyloxycarbonyl

FMOC) 作为α-氨基的保护基

以逐个延伸的固相合成法合成穿膜肽TAT。应用高效液相色谱和质谱仪测定其纯度及相对分子质量；荧光显微镜观察穿膜肽TAT介导增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein

pEGFP）质粒在体外培养人脐静脉内皮细胞中的转染效果以评价穿膜肽TAT的生物活性；MTT法检测穿膜肽TAT与质粒DNA复合物对人脐静脉内皮细胞生长活性的影响。结果高效液相色谱和质谱鉴定所制备穿膜肽TAT的纯度为96.6%，相对分子质量1 880。它能够携带质粒DNA穿过细胞膜进行基因转染，并对细胞活性无明显影响。结论采用Fmoc固相肽合成法可以成功地合成有生物活性的穿膜肽TAT。

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