高效稳定表达人缺氧诱导因子抑制因子肠上皮细胞株的建立

王裴; 戚华兵; 陈传莉; 刘依凌; 赵云; 王凤君

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高效稳定表达人缺氧诱导因子抑制因子肠上皮细胞株的建立

更新时间：2026-01-09

- 高效稳定表达人缺氧诱导因子抑制因子肠上皮细胞株的建立
- Journal of Army Medical University Vol. 30, Issue 9, Pages: 876-877(2008)
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  CLC： R329.2
- Published：2008
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王裴,戚华兵,陈传莉,刘依凌,赵云,王凤君.高效稳定表达人缺氧诱导因子抑制因子肠上皮细胞株的建立[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2008,30(09):876-877.

王裴, 戚华兵, 陈传莉, et al. 高效稳定表达人缺氧诱导因子抑制因子肠上皮细胞株的建立[J]. Journal of Army Medical University, 2008, 30(9): 876-877.
王裴,戚华兵,陈传莉,刘依凌,赵云,王凤君.高效稳定表达人缺氧诱导因子抑制因子肠上皮细胞株的建立[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2008,30(09):876-877. DOI：

王裴, 戚华兵, 陈传莉, et al. 高效稳定表达人缺氧诱导因子抑制因子肠上皮细胞株的建立[J]. Journal of Army Medical University, 2008, 30(9): 876-877. DOI：

摘要

目的通过转染含有人FIH全长cDNA的质粒pcDNA3.1-V5-His-A-FIH

建立FIH高效表达的肠上皮细胞株。方法对pcDNA3.1-V5-His-A-FIH进行扩增、提取，用脂质体Lipofectamine 2000将pcDNA3.1-V5-His-A-FIH转入Caco-2细胞，经G418 筛选并逐步传代，RT-PCR和Western blot法检测阳性细胞克隆FIH mRNA和蛋白表达。结果转染pcDNA3.1-V5-His-A-FIH后Caco-2细胞FIH mRNA是普通Caco-2细胞的1.98倍，而FIH蛋白含量是普通Caco-2细胞的1.70倍。结论成功建立了高效、稳定表达人FIH基因的肠上皮细胞株。

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