约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

更新时间：2026-01-09

- 约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究
- Journal of Army Medical University Vol. 30, Issue 1, Pages: 88-89(2008)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  CLC： R382.31
- Published：2008
- 稿件说明：
移动端阅览
周桃莉,徐文岳,吕杨,黄复生.约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2008,30(01):88-89.

周桃莉, 徐文岳, 吕杨, et al. 约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2008, 30(1): 88-89.
周桃莉,徐文岳,吕杨,黄复生.约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2008,30(01):88-89. DOI：

周桃莉, 徐文岳, 吕杨, et al. 约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2008, 30(1): 88-89. DOI：

目的扩增红内期约氏疟原虫相关基因方法的建立和优化。方法收集约氏疟原虫感染昆明株小鼠抗凝全血，不处理或分别用淋巴细胞分离液去除白细胞、分离后破碎红细胞，提取总RNA，分别用Olig(dT)

和随机引物进行常规反转录，在不同的MgCl

浓度条件下，PCR扩增约氏疟原虫18S UrRNA和Pir基因。结果经过淋巴细胞分离液分离处理组提取的RNA的纯度相对较高，可达1.9以上，但是3种处理方式在MgCl

浓度大于等于2 mmol/L条件下，可成功扩增出约氏疟原虫的Pir基因，但是只有随机引物进行反转录组才能成功扩增出18S UrRNA。结论不处理疟原虫感染全血提取的RNA纯度较低，但是能在2 mmol/L MgCl

条件下成功扩增疟原虫相关基因；18S UrRNA只能从随机引物进行反转录组中成功扩增。

Views

下载量

CSCD

Alert me when the article has been cited

提交

Tools

Publicity Resources

Rapid identification of blood pathogens by capillary electrophoresis-based single strand conformation polymorphism

DNA甲基化PCR引物的设计

约氏疟原虫子孢子感染对大鼠腹腔巨噬细胞B7.1﹑B7.2分子表达的影响

PCR法检测人类脲原体U.Parvum和U.Urealyticum

约氏疟原虫卵囊与唾液腺子孢子不同时相点的CSP与MAEBL基因表达研究

Related Author

刘春江

黄君富

夏涵

张晓莉

王珏

潘虹

府伟灵

张艳

Related Institution

No data

⁰