目的 研究13个心血管易感基因中17个SNPs与冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary atherosclerotic heart disease，CHD）的关系。 方法 采用寡核苷酸微阵列技术检测并分析32例冠心病患者和30例健康对照者，涉及RAAS和内皮功能相关基因、载脂蛋白等13个基因17个SNPs的基因型频率。 结果 病例组中ACE

Alu

和NOS3

298

偏离Hardy－Weinberg平衡（χ

2

分别为11.2和28.0）。ANP

2238

C、ApoB

Ecor1

(-)和KCNQ1

140

G在中国人群中的分布频率小于5％。NPRC－55在病例组和对照组中的基因频率分布的差异具有统计学意义（P0.05）。其他SNPs的频率分布差异未检验出。 结论 RAAS中的血管紧张素转换酶（ACE）的Alu插入与缺失变异和与内皮系统功能相关的内皮型一氧化氮合成酶（NOS3）的E298D以及C型尿钠肽受体（natriuretic peptide receptor C，NPRC）基因调控区域的－55位A的突变可能是导致中国人群冠心病发病的危险因素。