人OAZ-ORF2基因真核表达载体的构建及在Hela细胞中的表达

姜立; 马文丽; 柯杰兵; 彭翼飞; 李晋; 徐兵; 郑文岭

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人OAZ-ORF2基因真核表达载体的构建及在Hela细胞中的表达

更新时间：2026-01-09

- 人OAZ-ORF2基因真核表达载体的构建及在Hela细胞中的表达
- Journal of Army Medical University Vol. 29, Issue 8, Pages: 743-744(2007)
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  CLC： R394-33
- Published：2007
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姜立,马文丽,柯杰兵,彭翼飞,李晋,徐兵,郑文岭.人OAZ-ORF2基因真核表达载体的构建及在Hela细胞中的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2007,29(08):743-744.

姜立, 马文丽, 柯杰兵, et al. 人OAZ-ORF2基因真核表达载体的构建及在Hela细胞中的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2007, 29(8): 743-744.
姜立,马文丽,柯杰兵,彭翼飞,李晋,徐兵,郑文岭.人OAZ-ORF2基因真核表达载体的构建及在Hela细胞中的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2007,29(08):743-744. DOI：

姜立, 马文丽, 柯杰兵, et al. 人OAZ-ORF2基因真核表达载体的构建及在Hela细胞中的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2007, 29(8): 743-744. DOI：

摘要

目的克隆人鸟氨酸脱羧酶抗酶蛋白OAZ-ORF2基因，重组至真核表达载体，并在Hela细胞中表达。 方法以pET32a-OAZ质粒为模板，PCR法扩增OAZ-ORF2序列，测序鉴定后重组入真核表达载体pEGFP-N1，转染Hela细胞，表达重组蛋白。结果 PCR产物经琼脂糖电泳证实与目的基因长度一致，测序结果与GenBank公布的OAZ基因的ORF2序列一致。重组载体在Hela细胞中表达OAZ-ORF2蛋白，Western blotting分析在相对分子质量44.5×10

左右出现新的蛋白条带。结论成功构建人OAZ-ORF2基因真核表达载体，并获得表达。

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